近年来，随着医学知识的普及，越来越多的人开始关注遗传性疾病，其中G6PD缺乏症是一种较为常见的遗传性酶缺陷病。这种疾病主要由于红细胞中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）活性降低或缺失导致，容易引发溶血反应，尤其是在接触某些药物、食物或感染时。🌟
对于携带G6PD缺乏症基因的人来说，日常生活中需要特别注意避免接触可能诱发溶血的食物（如蚕豆）和药物（如磺胺类药物）。定期体检和基因检测是预防该病的关键措施之一。早期发现和合理管理可以帮助患者有效规避风险，保持健康生活。💪
因此，建议新生儿出生后进行常规筛查，并向家人普及相关知识，做到早发现、早干预、早治疗。让我们一起为家庭健康保驾护航！🧡
标签： g6pd缺乏症
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