导读
2024年09月13日转载：界面新闻网
美国食品药品管理局（FDA）当地时间9月12日批准罗氏制药旗下基因泰克的皮下注射药物Tecentriq Hybreza
2024年09月13日转载：界面新闻网
美国食品药品管理局（FDA）当地时间9月12日批准罗氏制药旗下基因泰克的皮下注射药物Tecentriq Hybreza用于Tecentriq静脉注射剂已获FDA批准的所有成人适应症，包括各种类型的癌症。这是首个获FDA批准的PD-1/PD-L1抑制剂皮下注射疗法。与传统静脉输注耗时30-60分钟相比，Tecentriq Hybreza皮下注射仅需约7分钟。
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