导读 研究人员发现了一种有前景的青光眼细胞替代疗法新策略。青光眼是全球失明的主要原因之一，而由于视网膜神经节细胞 (RGC) 损失而导致的视
研究人员发现了一种有前景的青光眼细胞替代疗法新策略。
青光眼是全球失明的主要原因之一，而由于视网膜神经节细胞 (RGC) 损失而导致的视力丧失目前无法通过任何治疗来逆转。
在这项新研究中，大众眼耳谢彭斯眼科研究所的研究人员改变了眼睛的微环境，使他们能够从血液中提取干细胞，并将其转化为能够迁移和存活的视网膜神经节细胞。进入眼睛的视网膜。
他们在成年小鼠视网膜上进行了研究，但这项工作的影响有一天可能会应用于人类视网膜。
阻碍当前干细胞移植策略在视网膜研究中取得成功的一个限制是，大多数供体细胞保留在注射部位，并且不会迁移到最需要它们的地方。
为了找到改进的解决方案，研究人员用干细胞创建了 RGC，然后测试了各种称为趋化因子的信号分子引导这些新神经元到达视网膜内正确位置的能力。
研究小组利用“大数据”方法检查了数百种此类分子和受体，发现了 12 种 RGC 特有的分子和受体。他们发现基质衍生因子 1 是迁移和移植中表现最好的分子。
“这种使用趋化因子引导供体细胞运动和整合的方法代表了一种恢复青光眼患者视力的有前途的方法，”哈佛医学院眼科助理教授、Mass Eye and Ear 的 Petr Baranov 说。
该研究发表在《国家科学院院刊》(PNAS)上。
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