导读 西班牙卡斯特略海梅一世大学和德国马克斯普朗克研究所的研究人员开发出了新的蛋白酶体抑制剂，其药理特性与之前开发的抑制剂不同，可以用于
西班牙卡斯特略海梅一世大学和德国马克斯普朗克研究所的研究人员开发出了新的蛋白酶体抑制剂，其药理特性与之前开发的抑制剂不同，可以用于制药领域。
蛋白酶体是一种多蛋白复合体，其主要功能是酶促降解不必要或有害的蛋白质，这些蛋白质由另一种称为“泛素”的蛋白质标记降解，该蛋白质的作用(由 Ciechanover、Hershko 和 Rose 发现)为他们赢得了 2004 年的诺贝尔奖。它的功能是根本性的，影响细胞周期、细胞亡和免疫反应等活动。
蛋白酶体抑制剂可防止这种多蛋白复合物去除对控制细胞分裂至关重要的蛋白质。它们通常用于治疗肿瘤相关疾病，但也可能用于自身免疫或神经退行性疾病，例如，因为它们对肿瘤细胞的影响大于对健康细胞的影响。
与商业药物相比，新型蛋白酶体抑制剂的优点包括亲和力更高、特异性更强、性能更优越(靶标选择性更高)。
由无机和有机化学系 Florenci González 教授领导的 UJI 有机和药物化学研究小组和德国研究所已在实验室中以实验规模验证了这些抑制剂。该技术已申请欧洲专利，可通过特定协议或许可进行开发和调整，以用于特定应用。
海梅一世大学通过技术合作与发展办公室以及副校长转让、创新和科学传播办公室，促进其研究人员的科学技术转让，旨在推进其传播和传播科学、技术、社会和人文知识的使命。
由海梅一世大学提供
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